期刊简介
本刊的前身是《激光生物学》杂志，创刊于1992年。1997年经国家科委和新闻出版署批准改为现刊名，是由中国科协主管、中国遗传学会主办、湖南师范大学承办、华南师范大学激光生命科学研究所、安徽农业大学生命科学学院、上海交通大学激光与光子生物医学研究所、中国海洋大学物理系、福建师范大学激光与光电信息科技学院、甘肃亚盛集团博士后科研工作站北京分站等协办,由国内外有关专家、学者组成的《激光生物学报》编辑委员会编辑部编辑、激光生物学报杂志社出版的学术性刊物。本刊主要刊登以人类、动物、植物和微生物为实验对象的激光（光）生物学、生物光子学、激光（光）生物医学(含光子中医学、光动力疗法、激光整形美容)、放射生物学(含激光育种、辐射育种、空间育种等)、离子束生物工程及其相关的激光生物技术(含微束照射技术、光镊技术、成像技术、光谱技术、共聚焦扫描显微技术、细胞分流技术等)、仪器研制诸领域基础研究和应用研究方面具有原创性的高水平研究论文、专题综述，适量兼登生物物理学、生物化学、遗传学、医学、农学方面的基础研究论文,是目前国际上唯一的一份激光生物学科的专业性学术刊物。 本刊一直被列入国家科技部中国科技论文统计源期刊,并进入中国科技核心期刊、中国核心期刊(遴选)数据库、中国科技论文统计源数据库、中国科学引文数据库、中国期刊全文数据库、中国学术期刊综合评价数据库和万方数据资源系统数字化期刊群；本刊一直被作为源期刊收录的重要检索系统还有：美国《化学文摘》（CA）、俄罗斯《文摘杂志》(AJ)、美国生命科学进展网、中国生物学文摘、中国物理文摘及其数据库、中文生物医学期刊文献数据库、中文科技期刊数据库、中国光学与应用光学文摘等；本刊还是德国国家图书馆的固定收藏刊物。
常用药物伤肝机制与风险警示
时间：2025-07-28 17:33:25
在日常生活和医疗实践中，药物是治疗疾病的重要手段，但某些常用药物若使用不当，可能对肝脏造成不可逆的损伤。肝脏作为人体的“化学工厂”，负责代谢和解毒，而部分药物在代谢过程中产生的毒性物质，可能直接攻击肝细胞。以下是两种典型伤肝药物的机制解析与风险提示。
对乙酰氨基酚：镇痛退热药背后的肝毒性危机
对乙酰氨基酚（英国称“扑热息痛”）是家庭药箱中的常客，用于缓解发热和轻中度疼痛。然而，其代谢途径暗藏风险。正常剂量下，药物通过肝脏代谢为无毒的硫酸盐或葡萄糖醛酸结合物排出体外；但过量时，代谢途径超负荷运转，会生成一种名为**N-乙酰-p-苯醌亚胺（NAPQI）**的剧毒中间产物。
NAPQI的毒性如同“失控的火焰”：肝脏内的还原性谷胱甘肽本可中和它，但过量服药时，谷胱甘肽被迅速耗尽，剩余的NAPQI便与肝细胞内的蛋白质、DNA等大分子结合，导致肝细胞膜破裂、细胞坏死。这一过程表现为血浆转氨酶（如ALT、AST）水平飙升，临床可见急性肝衰竭，严重时需肝移植甚至致命。
风险场景警示：
叠加用药：许多复方感冒药含对乙酰氨基酚，混用易超每日最大剂量（成人通常不超过4克）。
饮酒者高危：酒精消耗谷胱甘肽，进一步削弱肝脏解毒能力。
儿童误服：剂量计算错误或糖浆剂型滥用可能导致中毒。
异烟肼：抗结核药的“双刃剑”效应
异烟肼是结核病一线药物，但其肝毒性机制复杂。一方面，药物本身代谢产生的酰化剂可直接损伤肝细胞，属于固有型药物性肝损伤（DILI）；另一方面，部分患者可能出现免疫介导的肝损伤，表现为再次给药后肝酶快速升高。
值得注意的是，异烟肼与肝药酶的相互作用加剧了风险。它是肝药酶抑制剂，会减缓其他药物（如抗癫痫药）的代谢，导致血药浓度升高；若与肝药酶诱导剂（如利福平）联用，反而加速毒性代谢物生成，形成“代谢风暴”。
临床管理要点：
监测窗口：结核病患者用药初期需每2-4周检测肝功能。
基因筛查：部分人群因N-乙酰转移酶基因变异，代谢速度慢，更易中毒。
抗生素类：隐蔽的肝损伤推手
除上述药物外，部分抗生素（如红霉素、磺胺类）也可能通过类似机制伤肝。例如，大环内酯类抗生素可诱发胆汁淤积性肝炎，而磺胺类药物可能引发过敏反应性肝损伤。这些药物通常需在医生指导下短期使用，长期或超量服用风险显著增加。
护肝的黄金法则
1.严格遵医嘱：不自行调整剂量或疗程，尤其是慢性病患者。
2.避免混用药物：告知医生所有在用药物，包括保健品。
3.高危人群筛查：肝功能不全者、老年人、酗酒者需个体化用药方案。
4.早期识别症状：乏力、恶心、黄疸或尿色加深应立即就医。
肝脏的沉默性使其损伤往往到晚期才显现。理解药物伤肝的机制，本质是掌握一把“安全钥匙”——在疗效与风险间找到平衡，才能让药物真正成为健康的守护者。