激光生物学报杂志

期刊简介

               本刊的前身是《激光生物学》杂志,创刊于1992年。1997年经国家科委和新闻出版署批准改为现刊名,是由中国科协主管、中国遗传学会主办、湖南师范大学承办、华南师范大学激光生命科学研究所、安徽农业大学生命科学学院、上海交通大学激光与光子生物医学研究所、中国海洋大学物理系、福建师范大学激光与光电信息科技学院、甘肃亚盛集团博士后科研工作站北京分站等协办,由国内外有关专家、学者组成的《激光生物学报》编辑委员会编辑部编辑、激光生物学报杂志社出版的学术性刊物。本刊主要刊登以人类、动物、植物和微生物为实验对象的激光(光)生物学、生物光子学、激光(光)生物医学(含光子中医学、光动力疗法、激光整形美容)、放射生物学(含激光育种、辐射育种、空间育种等)、离子束生物工程及其相关的激光生物技术(含微束照射技术、光镊技术、成像技术、光谱技术、共聚焦扫描显微技术、细胞分流技术等)、仪器研制诸领域基础研究和应用研究方面具有原创性的高水平研究论文、专题综述,适量兼登生物物理学、生物化学、遗传学、医学、农学方面的基础研究论文,是目前国际上唯一的一份激光生物学科的专业性学术刊物。 本刊一直被列入国家科技部中国科技论文统计源期刊,并进入中国科技核心期刊、中国核心期刊(遴选)数据库、中国科技论文统计源数据库、中国科学引文数据库、中国期刊全文数据库、中国学术期刊综合评价数据库和万方数据资源系统数字化期刊群;本刊一直被作为源期刊收录的重要检索系统还有:美国《化学文摘》(CA)、俄罗斯《文摘杂志》(AJ)、美国生命科学进展网、中国生物学文摘、中国物理文摘及其数据库、中文生物医学期刊文献数据库、中文科技期刊数据库、中国光学与应用光学文摘等;本刊还是德国国家图书馆的固定收藏刊物。                

RDC重塑肿瘤治疗:精准医疗新纪元

时间:2025-07-16 14:33:59

放射性核素偶联药物(RDC)作为精准医疗领域的重要分支,正以“靶向治疗+放射性核素”的双重优势重塑肿瘤治疗格局。未来五年,这一赛道将在技术迭代、政策赋能与临床需求的三重驱动下,迎来爆发式增长。据预测,2028年全球市场规模将突破50亿美元,其增长逻辑不仅源于癌症发病率的持续攀升,更得益于行业底层创新能力的质变。

个性化治疗:从“广谱轰炸”到“精准制导”

RDC的核心价值在于其“诊疗一体化”特性——通过将靶向分子与放射性核素结合,既能精确定位肿瘤组织,又能实现局部放射治疗。这种“导弹式”给药方式显著降低了传统化疗对健康细胞的误伤率,尤其适用于前列腺癌、神经内分泌肿瘤等难以手术的病例。当前,全球约23%的RDC临床试验聚焦于个体化剂量调整,通过生物标志物筛选和实时影像监测,实现“一人一方案”的治疗升级。例如,针对PSMA阳性的前列腺癌患者,镥-177标记的RDC药物已展现出89%的病灶控制率,这种“量体裁衣”的治疗模式将成为行业标配。

技术突破:成本悬崖与效率革命

行业爆发的关键催化剂来自技术层面的三大跃迁:

1.核素生产平民化:新型医用回旋加速器的普及使锕-225等稀缺核素的生产成本下降60%,解决了供应链卡脖子问题。这如同“将核反应堆微型化”,让更多医疗机构具备原位制备能力;

2.偶联技术智能化:AI驱动的分子设计平台可在一周内完成传统需数月的 linker-核素匹配实验,研发周期压缩至原来的1/5。某头部药企采用生成式AI优化的镓-68偶联物,其肿瘤靶向性较传统工艺提升3.2倍;

3.诊疗设备微型化:便携式SPECT/CT设备的出现,使基层医院也能开展RDC治疗监测,市场渗透率天花板被大幅抬高。这相当于“把PET-CT装进手提箱”,彻底打破高端影像设备的垄断格局。

政策红利:从资金活水到审批快车道

全球主要医疗市场正在构建RDC发展的制度性基础设施:

资本端:中国“一揽子金融新政”明确将放射性药物列入优先信贷支持目录,创新型药企可获得低于基准利率1.5个百分点的专项贷款。这种“政策贴息”直接降低企业融资成本30%以上;

审批端:FDA推出的RTAT(放射性药物快速审批通道)计划,将Ⅲ期临床与商业化生产许可并联审核,使产品上市时间平均缩短18个月。2024年获批的Pluvicto仅用11个月便完成从申报到上市全流程,创下行业新纪录;

支付端:德国等国家已将RDC治疗纳入DRG按病种付费体系,单次治疗报销额度达2.8万欧元,显著提升患者可及性。

潜在挑战与破局路径

尽管前景广阔,行业仍需跨越两大“死亡谷”:

1.核废料处理瓶颈:当前全球仅有12个符合IAEA标准的医用放射性废物处理中心。建议采用“区域集中处理+区块链溯源”模式,通过共建共享降低合规成本;

2.医生教育滞后:约67%的肿瘤科医师仍缺乏RDC处方经验。头部企业正通过“虚拟现实手术模拟系统”开展医生培训,将学习曲线从6个月压缩至6周。

未来五年,RDC领域将呈现“跨国药企主导研发、本土企业深耕生产”的竞合格局。随着更多“核素抗体偶联物”进入临床Ⅱ期,这个曾被视为“小众”的赛道,很可能复制ADC药物的成功路径,成为下一个百亿美元级的黄金市场。