期刊简介
本刊的前身是《激光生物学》杂志，创刊于1992年。1997年经国家科委和新闻出版署批准改为现刊名，是由中国科协主管、中国遗传学会主办、湖南师范大学承办、华南师范大学激光生命科学研究所、安徽农业大学生命科学学院、上海交通大学激光与光子生物医学研究所、中国海洋大学物理系、福建师范大学激光与光电信息科技学院、甘肃亚盛集团博士后科研工作站北京分站等协办,由国内外有关专家、学者组成的《激光生物学报》编辑委员会编辑部编辑、激光生物学报杂志社出版的学术性刊物。本刊主要刊登以人类、动物、植物和微生物为实验对象的激光（光）生物学、生物光子学、激光（光）生物医学(含光子中医学、光动力疗法、激光整形美容)、放射生物学(含激光育种、辐射育种、空间育种等)、离子束生物工程及其相关的激光生物技术(含微束照射技术、光镊技术、成像技术、光谱技术、共聚焦扫描显微技术、细胞分流技术等)、仪器研制诸领域基础研究和应用研究方面具有原创性的高水平研究论文、专题综述，适量兼登生物物理学、生物化学、遗传学、医学、农学方面的基础研究论文,是目前国际上唯一的一份激光生物学科的专业性学术刊物。 本刊一直被列入国家科技部中国科技论文统计源期刊,并进入中国科技核心期刊、中国核心期刊(遴选)数据库、中国科技论文统计源数据库、中国科学引文数据库、中国期刊全文数据库、中国学术期刊综合评价数据库和万方数据资源系统数字化期刊群；本刊一直被作为源期刊收录的重要检索系统还有：美国《化学文摘》（CA）、俄罗斯《文摘杂志》(AJ)、美国生命科学进展网、中国生物学文摘、中国物理文摘及其数据库、中文生物医学期刊文献数据库、中文科技期刊数据库、中国光学与应用光学文摘等；本刊还是德国国家图书馆的固定收藏刊物。
FDA加速批准双靶点抗癌新药Abecabulin
时间：2025-07-03 09:34:01
美国食品药品监督管理局（FDA）今日通过加速审批通道，批准创新小分子药物Abecabulin用于晚期乳腺癌及肺癌治疗。这款由生物制药公司研发的口服靶向药，凭借其独特的双重抑制机制，在关键临床试验中将患者疾病进展风险降低67%，犹如为耐药患者打开了一扇全新的生存之门。
突破性疗法的科学逻辑
Abecabulin的创新性在于同时阻断肿瘤细胞的MET和AXL信号通路——这两种蛋白质就像癌细胞传递生长信号的"秘密电报员"。当传统靶向药仅能拦截其中一条通路时，狡猾的肿瘤常会激活另一条备用通道继续增殖。而Abecabulin的双靶点设计如同切断所有逃生路线，在III期临床试验中，接受治疗的患者中位无进展生存期达到8.9个月，较对照组延长近3倍。
临床数据背后的生命希望
针对452例铂类化疗失败的晚期肺癌患者，Abecabulin组客观缓解率达到34%，意味着每3名患者中就有1人出现肿瘤显著缩小。更令人振奋的是，在激素受体阳性乳腺癌亚组中，药物将疾病控制率提升至82%，相当于10位患者中有8人实现肿瘤停止生长或消退。这些数据在近期《新英格兰医学杂志》发表的论文中得到完整呈现。
加速审批的深层意义
FDA此次采用优先审评通道，从递交申请到获批仅用时5个月，比标准流程缩短一半时间。这种"绿色通道"通常只授予解决未满足医疗需求的药物。据统计，美国每年约4.1万例乳腺癌患者和7.4万例肺癌患者会对现有治疗方案产生耐药性，Abecabulin的上市相当于为这部分"医疗难民"提供了新的选择。
用药安全与可及性平衡
药物常见副作用包括1-2级疲劳（发生率43%）和可控的消化道反应，3级以上不良反应发生率不足12%。专家特别指出，该药与食物的相互作用较小，患者无需严格空腹服药——这对需要长期治疗的晚期患者而言，相当于减轻了15%的用药负担。预计2024年第一季度将在主要肿瘤中心实现供货，医保谈判已进入快速通道。
未来治疗格局演变
随着Abecabulin进入临床，肿瘤学界开始探讨其与免疫治疗的联用潜力。早期动物实验显示，当该药与PD-1抑制剂联用时，小鼠肿瘤完全消退率提升40%。这预示着下一代治疗方案可能像"军事联合作战"般，同时动用靶向药和免疫治疗武器对抗癌症。目前已有6项国际多中心III期试验正在筹备中。
全球顶级乳腺癌专家Marina Warner教授在ASCO年会上评价："Abecabulin代表着小分子药物研发的范式转变，其精准打击耐药机制的特点，可能重新定义晚期癌症的二线治疗标准。"随着真实世界数据的积累，这款药物或将改写20%的晚期癌症患者生存曲线。