激光生物学报杂志

期刊简介

               本刊的前身是《激光生物学》杂志,创刊于1992年。1997年经国家科委和新闻出版署批准改为现刊名,是由中国科协主管、中国遗传学会主办、湖南师范大学承办、华南师范大学激光生命科学研究所、安徽农业大学生命科学学院、上海交通大学激光与光子生物医学研究所、中国海洋大学物理系、福建师范大学激光与光电信息科技学院、甘肃亚盛集团博士后科研工作站北京分站等协办,由国内外有关专家、学者组成的《激光生物学报》编辑委员会编辑部编辑、激光生物学报杂志社出版的学术性刊物。本刊主要刊登以人类、动物、植物和微生物为实验对象的激光(光)生物学、生物光子学、激光(光)生物医学(含光子中医学、光动力疗法、激光整形美容)、放射生物学(含激光育种、辐射育种、空间育种等)、离子束生物工程及其相关的激光生物技术(含微束照射技术、光镊技术、成像技术、光谱技术、共聚焦扫描显微技术、细胞分流技术等)、仪器研制诸领域基础研究和应用研究方面具有原创性的高水平研究论文、专题综述,适量兼登生物物理学、生物化学、遗传学、医学、农学方面的基础研究论文,是目前国际上唯一的一份激光生物学科的专业性学术刊物。 本刊一直被列入国家科技部中国科技论文统计源期刊,并进入中国科技核心期刊、中国核心期刊(遴选)数据库、中国科技论文统计源数据库、中国科学引文数据库、中国期刊全文数据库、中国学术期刊综合评价数据库和万方数据资源系统数字化期刊群;本刊一直被作为源期刊收录的重要检索系统还有:美国《化学文摘》(CA)、俄罗斯《文摘杂志》(AJ)、美国生命科学进展网、中国生物学文摘、中国物理文摘及其数据库、中文生物医学期刊文献数据库、中文科技期刊数据库、中国光学与应用光学文摘等;本刊还是德国国家图书馆的固定收藏刊物。                

司美格鲁肽:疗效与视力风险的权衡

时间:2025-06-20 17:40:56

对于全球数以亿计的肥胖症和2型糖尿病患者而言,Semagl(司美格鲁肽)曾如同破晓的曙光——这款由丹麦诺和诺德公司研发的GLP-1受体激动剂,不仅是2024年销售额预计达42.5亿美元的"重磅炸弹"药物,更因其在降糖、减重及心血管保护方面的多重疗效被称为"代谢调节多面手"。然而欧洲药品管理局(EMA)近期发布的风险警示,如同在曙光中投下一道阴影:使用该药可能使非动脉炎性前部缺血性视神经病变(NAION)风险加倍,而糖尿病患者还可能面临新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)的威胁。

疗效与风险的博弈天平

在解读EMA的警示时,我们需要将风险数据放入具体场景中理解:若普通人群发生NAION的概率约为0.1%,使用Semagl后可能上升至0.2%,这种"加倍"虽统计学显著,但绝对值仍属"极罕见"范畴。但特殊人群需要警惕——对于本身就存在视神经循环障碍或糖尿病视网膜病变的患者,这种叠加风险可能突破临界值。EMA特别指出,NAION通常表现为突发性、无痛性视力下降,若未及时干预可能造成永久性视野缺损。

多维度的获益证据链

该药物的另一侧天平上,堆积着令人瞩目的临床证据:针对超重/肥胖人群的SELECT试验显示,持续三年使用2.4mg剂量可使中风、心梗等心血管事件风险降低20%,这种保护效应独立于体重减轻幅度,提示药物存在直接的血管保护机制。对2型糖尿病患者而言,III期FLOW试验证实其能显著降低慢性肾病患者的死亡风险,而心血管复合终点(MACE)的改善更使其成为合并动脉硬化患者的优先选择。

临床决策的个体化标尺

面对"保心脏还是护眼睛"的抉择,临床医生建议采用分层策略:对于心血管高风险且无眼病史的肥胖患者,药物带来的绝对获益可能远超潜在风险;而糖尿病视网膜病变进展期患者,则需在用药期间增加眼底检查频率。值得关注的是,伦敦大学学院的研究揭示,药物对心血管的保护作用与基线体重无关,这为特定人群的精准用药提供了依据。

风险管控的三重防线

实际应用中建立预防体系至关重要:

  1. 用药前筛查应包括眼底检查和视神经血流评估

  2. 治疗中每6个月进行视野检查和OCT成像监测

  3. 出现突发性视力下降需立即停药并转诊眼科

制药企业同时推进剂型革新,正在研发的口服版Semagl可能通过降低血药浓度峰值来改善安全性,其SNAC促吸收技术已进入后期临床试验阶段。

在代谢性疾病治疗这场持久战中,Semagl仍是重要的战略武器,但需要配备更精密的"风险雷达"。医学进步的本质,正是在不断权衡中寻找最优解——当我们在天平两端分别放入"延长寿命"和"保护感官"的砝码时,个体化的利弊分析永远比简单的是非判断更有临床价值。

对于全球数以亿计的肥胖症和2型糖尿病患者而言,Semagl(司美格鲁肽)曾如同破晓的曙光——这款由丹麦诺和诺德公司研发的GLP-1受体激动剂,不仅是2024年销售额预计达42.5亿美元的"重磅炸弹"药物,更因其在降糖、减重及心血管保护方面的多重疗效被称为"代谢调节多面手"。然而欧洲药品管理局(EMA)近期发布的风险警示,如同在曙光中投下一道阴影:使用该药可能使非动脉炎性前部缺血性视神经病变(NAION)风险加倍,而糖尿病患者还可能面临新生血管性年龄相关性黄斑变性(nAMD)的威胁。

疗效与风险的博弈天平

在解读EMA的警示时,我们需要将风险数据放入具体场景中理解:若普通人群发生NAION的概率约为0.1%,使用Semagl后可能上升至0.2%,这种"加倍"虽统计学显著,但绝对值仍属"极罕见"范畴。但特殊人群需要警惕——对于本身就存在视神经循环障碍或糖尿病视网膜病变的患者,这种叠加风险可能突破临界值。EMA特别指出,NAION通常表现为突发性、无痛性视力下降,若未及时干预可能造成永久性视野缺损。

多维度的获益证据链

该药物的另一侧天平上,堆积着令人瞩目的临床证据:针对超重/肥胖人群的SELECT试验显示,持续三年使用2.4mg剂量可使中风、心梗等心血管事件风险降低20%,这种保护效应独立于体重减轻幅度,提示药物存在直接的血管保护机制。对2型糖尿病患者而言,III期FLOW试验证实其能显著降低慢性肾病患者的死亡风险,而心血管复合终点(MACE)的改善更使其成为合并动脉硬化患者的优先选择。

临床决策的个体化标尺

面对"保心脏还是护眼睛"的抉择,临床医生建议采用分层策略:对于心血管高风险且无眼病史的肥胖患者,药物带来的绝对获益可能远超潜在风险;而糖尿病视网膜病变进展期患者,则需在用药期间增加眼底检查频率。值得关注的是,伦敦大学学院的研究揭示,药物对心血管的保护作用与基线体重无关,这为特定人群的精准用药提供了依据。

风险管控的三重防线

实际应用中建立预防体系至关重要:

  1. 用药前筛查应包括眼底检查和视神经血流评估

  2. 治疗中每6个月进行视野检查和OCT成像监测

  3. 出现突发性视力下降需立即停药并转诊眼科

制药企业同时推进剂型革新,正在研发的口服版Semagl可能通过降低血药浓度峰值来改善安全性,其SNAC促吸收技术已进入后期临床试验阶段。

在代谢性疾病治疗这场持久战中,Semagl仍是重要的战略武器,但需要配备更精密的"风险雷达"。医学进步的本质,正是在不断权衡中寻找最优解——当我们在天平两端分别放入"延长寿命"和"保护感官"的砝码时,个体化的利弊分析永远比简单的是非判断更有临床价值。